PENGERTIAN EVOLUSI BIOLOGI UNPAD

BAB I

Pendahuluan

Evolusi pada dasarnya berarti proses perubahan dalam jangka waktu tertentu. Dalam konteks biologi yang modern, evolusi berarti perubahan sifat-sifat yang diwariskan dalam suatu populasi organismedari satu generasi ke generasi berikutnya. Sifat-sifat yang menjadi dasar dari evolusi dibawa oleh gen yang diwariskan pada keturunan suatu makhluk hidup. Sifat baru dapat diperoleh dari perubahan gen oleh mutasi, transfer gen antar populasi, seperti dalam migrasi, atau antar spesies seperti yang terjadi pada bakteria, serta kombinasi gen melalui reproduksi seksual.

Studi evolusi tumbuhan didasarkan pada kesamaan bukti dan pada umumnya memiliki keterbatasan yang secara umum hampir sama dengan studi evolusi pada hewan, yaitu adanya kenyataan bahwa tumbuhan tinggi tidak dapat berpindah tempat sehingga kecil kemungkinan terjadinya fosilisasi apabila tumbuh ditempat yang tidak memungkinkan terjadinya proses fosilisasi dan tumbuhan cenderung menggugurkan bagian- bagiannya,seperti daun, batang, bunga, dan biji. Jadi daun dan polen yang mengalami fosilisasi mungkin dapat dinyatakan sebagai spesies yang berbeda,karena sepintas lalu tidak tampak adanya hubungan organik satu sama lain.Meski pada kenyataannya berasal dari tumbuhan yang sama.

Walaupun mengenai evolusi tumbuhan tidak ada bukti fosil secara langsung, tetapi diduga dimulai pada periode Pra Kambrium sebelum era Paleozoic, saat laut bertemu daratan alga hijau telah mengembangkan ciri-ciri yang memungkinkan bertahan hidup dalam periode kekeringan yang sebentar yang merupakan salah satu ciri dari adanya evolusi tumbuhan.

BAB II

ISI

2.1 Evolusi Tumbuhan dengan Pendekatan Reproduksi

Kehadiran sporopollenin di dinding spora dan kutikula di fosil awal
record sering diambil untuk menunjukkan suatu tahap penting dalam terrestrialization ini
proses. Oleh karena itu dari beberapa arti yang tertentu Charophycean hijau
ganggang, termasuk, misalnya, Spirogyra, Chara, dan Coleochaete, semua c0ntain
sporopollenin di dinding sel zigot mereka (DeVries et al, 1983;. Blackmore dan
Barnes, 1987; Delwiche et al, 1939,. Graham, 1990). Selain itu, tahan
permukaan mirip dengan struktur kutikula telah diakui pada thalli dari tertentu
Coleochaete spesies (Graham dan Delwiche, 1992; Graham, 1993).

2.1 Evolusi Secara Morfologi

Satu-satunya bagian sederhana tentang Citrus taksonomi adalah poliploidi yang
langka dan sebagian besar spesies berbagi jumlah kromosom dasar x = 9.
Data morfologi dan molekuler telah memberikan petunjuk tentang asal
banyak taksa jeruk hibrida (Scora, 1975; Barrett dan Rhodes, 1976).

Bukti geologi menunjukkan bahwa 400 juta tahun yang lalu tanaman evolusi telah
berkembang dari organisme eukariotik multiseluler yang bergantung pada suatu
media air untuk bertahan hidup (misalnya ganggang hijau), untuk tanaman darat vaskular
permanen beradaptasi dengan habitat yang airnya sedikit. Namun, apa yang tidak begitu jelas

                bukti morfologis
Kesamaan morfologi tertentu antara beberapa spesies ganggang hijau dan
tumbuhan vaskular juga telah digunakan untuk menunjukkan jalur evolusi yang berbeda
antara kedua kelompok organisme. Sebagai contoh, pada seluruh-org, mism
Tingkat telah diakui bahwa berbagai kelompok alga secara struktural mirip
untuk tanah tanaman, yang terdiri dari tubuh tumbuhan multiseluler (talus) terdiri dari
komponen baik sujud dan tegak (Stewart dan Rothwell, 1993; Taylor dan
Taylor, 1993).

 Salah satu contoh yang telah dikutip banyak tirne ~ sebagai mungkin
progenitor untuk tanaman darat adalah Fritschiella, yang diklasifikasikan dengan
Kelompok Chlorophyta.. Ini morfologi kompleks terestrial
Ganggang hijau memiliki sistem bersujud, terpendam dalam lumpur, menghasilkan nodul
sel yang berfungsi sebagai organ perennating dan sistem tha tegak. memiliki
talus multiseluler (BEII, 1992). Namun, analisis yang lebih rinci di
tingkat ultra kini telah mengungkapkan bahwa kelompok-kelompok lain dari ganggang memiliki bahkan affinitv dekat morfologi tanaman darat (Graham, 1993).

2.3 Perkembangan Sejarah Evolusi Tumbuhan

Nenek moyang kita pasti mendapatkan pengetahuan yang cukup tentang tumbuhan dan hewan melalui sangat tindakan berburu dan meramu. Mereka telah mengamati
pola musiman perkembangan tanaman dan migrasi hewan, dan melihat
benih berkecambah. pendahulu kami
membakar ladang untuk mendorong permainan, dan harus telah memperhatikan tanaman berikutnya.

Tanaman menyediakan
obat ritual dikumpulkan dan mungkin tumbuh. Benih mungkin telah
tersebar di gundukan pemakaman. Hewan bisa dijinakkan untuk
berkorban. Sementara agama akan menjadi dorongan yang kuat untuk neolitik
masyarakat untuk menerapkan apa yang mereka tahu tentang siklus hidup tumbuhan dan hewan,
kita masih ditinggalkan dengan pertanyaan asli kita tentang mengapa butuh waktu begitu lama orang untuk memulai proses pertanian. Seperti yang telah diuraikan sebelumnya, ada cukup bukti bahwa orang-orang spiritual jauh sebelum mereka mulai
domesticating tumbuhan dan hewan.
Jawaban sederhana untuk mengapa kami butuh begitu lama untuk memulai pertanian mungkin
bahwa berburu dan mengumpulkan adalah cara yang sangat nyaman hidup, dan
manusia harus memiliki alasan yang sangat baik untuk menyerah dari cara sebelumnya. Juliet Clutton-Brock

Tiba-tiba, penampilan tersebar pertanian di seluruh dunia menunjukkan
bahwa pertanian merupakan langkah penting dalam budaya berkembang manusia.
Sebuah pertanyaan yang telah tertarik antropolog dan Ethnobotanists sama mengapa
butuh waktu lama untuk pertanian muncul (Pringle, 1998).

(1999)

Orang Palaeolithic sangat kompleks, makhluk cerdas yang bisa mudah
beradaptasi dengan situasi di tangan. Sauer (1952) menyarankan, "Kita tidak perlu berpikir
manusia leluhur sebagai tinggal di band gelandangan, tanpa henti. Sebaliknya, mereka adalah sebagai menetap karena mereka bisa mengatur rumah tangga di satu tempat selama mereka mungkin. "Mereka suka berburu dan mengumpulkan,
dan mendorong ke arah pertanian hanya oleh berbagai regional
kekuatan tertentu, termasuk pertumbuhan penduduk, perubahan iklim, diburu,
agama atau keinginan sederhana untuk lebih dari sesuatu dalam pasokan pendek, baik itu makanan, rempah-rempah, minyak, warna seremonial atau serat. Produksi pangan hanya salah satukemungkinan alasan untuk membawa tanaman ditanami. Harlan (1992)

Selama jutaan tahun, nenek moyang kita hidup dari pada
karunia yang diberikan oleh lingkungan alam kita. Nenek moyang tegak awal kita
mungkin tidak memiliki pendekatan yang sangat teratur untuk mencari makanan, tetapi, oleh
saat Homo erectus, hominid yang pasti kolektor, yang direncanakan
penggunaan sumber daya yang lokasinya diketahui dan dipantau. Pada saat
Cro-Magnon muncul, Homo sapiens harus memiliki pengetahuan yang cukup
tentang bagaimana tumbuhan dan hewan berkembang, dan kembali ke
wilayah yang sama tahun demi tahun untuk memanen dan berburu sumber diandalkan. Ini
mungkin menyebabkan perubahan signifikan dalam populasi tanaman

dari catatan geologi adalah jalur evolusi yang mengarah dari ganggang terlalu banyak kesamaan (Bell, 1992). Secara umum, seperti di tanah vaskular dan non-vaskular
tanaman, semua ganggang hijau mengandung klorofil a dan b, pati benar, dan selulosa
di dinding sel mereka. Namun, kelompok-kelompok tertentu dari ganggang hijau, seperti
Charophyceae (Tabel 3.1) memiliki afinitas lebih dekat biokimia.
Sebuah studi tentang enzim yang terlibat dalam bagian non-mitokondria respirasi
dalam kelompok ganggang hijau yang masih ada dan tanaman darat telah menunjukkan bahwa, dalam Charophyceae, yang glikolat enzim oksidase, karakteristik tanaman darat,
menggantikan dehidrogenase glikolat yang hadir di kelompok lain
Chlorophyta (Frederick et al, 1973;. Bell, 1992).

Pemeriksaan ultrastruktur menunjukkan banyak karakteristik yang sama antara
ganggang hijau tertentu dan tanaman darat, terutama yang berkaitan dengan pembelahan sel dan
reproduksi. Sebagai contoh, sel struktur ultra-reproduksi zoospora,
meiospores, dan gamet dalam ganggang hijau air tawar, yang Charophyceae, yang sangat mirip dengan tanaman darat (baik pembuluh darah dan
non-vaskular) (Marchant et al, 1973;. Pickett-Tumpukan, 1975).

  

2.4 Evolusi dan Domestikasi

Tahapan Awal Domestikasi Tanaman
Bukti untuk domestikasi tanaman berasal dari berbagai sumber termasuk:
(I) terkarbonisasi tetap dibentuk oleh suhu tinggi 'kue' di bawah oksigen rendah;
(Ii) tayangan ditekan ke tembikar dan batu bata, (iii) tanaman kering
masih diproduksi di bawah kondisi kering ekstrim, (iv) bahan tanaman tenggelam dalam
rawa gambut atau lumpur dalam kondisi anaerob, (v) impregnations logam
oksida, (vi) mineralisasi di mana rongga sel digantikan oleh mineral seperti
sebagai silika (phytoliths), dan (vii) feses tetap (Smith, 1998). Dalam
deposito, domestikasi diduga ditandai dengan peningkatan substansial dalam
ukuran benih pengurangan dramatis dalam ketebalan benih atau buah-coat
 dan hilangnya jelas organ bubaran. Bukti ini
sering dilengkapi dengan artefak manusia yang memberi petunjuk tentang diet, seperti
sabit dan gerinda.
Tanah dari pemukiman kuno kadang-kadang melewati layar untuk
mendapatkan benda-benda kecil, namun teknik ini sering memungkinkan material berharga seperti silika (phytoliths), dan (vii) feses tetap (Smith, 1998).

Variasi dan Spesiasi\

                Dalam deposito, domestikasi diduga ditandai dengan peningkatan substansial dalam
ukuran benih,pengurangan dramatis dalam ketebalan benih atau buah-coat
 dan hilangnya jelas organ bubaran. Bukti ini
sering dilengkapi dengan artefak manusia yang memberi petunjuk tentang diet, seperti
sabit dan gerinda.
Tanah dari pemukiman kuno kadang-kadang melewati layar untuk
mendapatkan benda-benda kecil, namun teknik ini sering memungkinkan material berharga seperti sebagai benih yang akan hilang (Smith, 1998).

 Teknik flotasi saat ini sudah banyak
dipekerjakan, dimana tanah arkeologi yang dituangkan ke dalam air sehingga
bahan organik akan mengapung ke atas

2.5 Evolusi Tumbuhan Variasi dan Spesiasi

Evolusi adalah kekuatan yang membentuk dunia kita yang hidup. Tak terhitung tanaman dan hewan pak bumi dan masing-masing spesies itu sendiri terdiri
dari berbagai morfologi dan adaptasi. spesies ini
yang terus-menerus diubah karena mereka menghadapi realitas yang ada di
lingkungan, penampilan tersebar pertanian di seluruh dunia menunjukkan
bahwa pertanian merupakan langkah penting dalam budaya berkembang manusia.
Sebuah pertanyaan yang telah tertarik oleh antropolog dan Ethnobotanists sama mengapa
butuh waktu lama untuk sebuah pertanian muncul (Pringle, 1998).

Dalam pengertian yang paling sederhana, evolusi dapat didefinisikan sebagai perubahan dalam gen frekuensi dari waktu ke waktu. Variabilitas genetik dihasilkan oleh mutasi dan
menghasilkan variabilitas yang dikocok dan diurutkan oleh berbagai evolusi
pasukan. Tidak peduli apakah spesies dibudidayakan atau liar, yang
proses evolusi dasar yang sama. Cara di mana organisme
berkembang tergantung pada karakteristik genetik mereka dan jenis lingkungan
yang mereka hadapi bahkan sebuah spektrum yang luas dari kekuatan evolusi bertindak untuk mengubah spesies termasuk migrasi, seleksi dan kesempatan acak.

Spesiasi adalah proses cladogenetic paling mendasar.
Secara tradisional, sebagian besar evolusionis merasa bahwa garis keturunan berevolusi pada dasarnya tingkat yang sama sebelum dan sesudah spesiasi. Pandangan ini, disebut 'gradualisme phyletic', diasumsikan bahwa evolusi adalah proses yang berkesinambungan lambat. Pola perubahan catatan fosil telah menyebabkan beberapa ilmuwan menyarankan bahwa spesies mungkin sering
mengalami perubahan yang cepat karena mereka datang ke dalam keberadaan, tapi kemudian sebagian besar tetap
tidak berubah (Mayr, 1963; Eldridge dan Gould, 1972; Gould dan Eldridge,
1977).

 Dengan demikian, spesiasi terjadi di menyembur daripada melalui perubahan bertahap.
Pandangan ini, disebut 'diselingi kesetimbangan', adalah salah satu cara untuk menjelaskan beberapa diskontinuitas mendadak ditemukan dalam catatan fosil. Konsensus umum adalah bahwa pola diselingi bisa masuk ke dalam kerangka evolusi Darwin selama
seperti kita menerima variasi dalam tingkat karena lingkungan dan genetik gangguan.
Darwin sendiri terutama gradualis, tetapi ia juga 'menerima pengaruh

Dalam isolasi ecogeographical, habitat dua spesies yang cukup
berbeda bagi mereka jarang memiliki kesempatan untuk kawin. Rendah-semak
blueberry, Vaccinium angustifolium, umumnya ditemukan di lereng bukit kering dan
daerah tandus sedangkan blueberry tinggi semak, Vaccinium corymbosum, adalah
terletak di lahan basah berawa. The buncis, Phaseolus vulgaris, tinggal di
hangat, beriklim daerah di Meksiko-Guatemala, berbeda dengan pelari
kacang, Phaseolus coccineus, yang mendiami dingin, dataran tinggi lembab
Guatemala. Tradescantia canaliculata tumbuh di lereng berbatu dengan sinar matahari penuh,
sementara Tradescantia subaspera subsp. typica lebih memilih tanah yang kaya dan warna dalam
(Anderson dan Hubricht, 1938).

 Dalam semua kasus ini, spesies tetap berbeda
dari satu sama lain selama habitat mereka tidak di dekat.
Ketika mereka datang dalam kontak dengan satu sama lain, mereka dapat berhibridisasi dan membentuk hibrida layak yang bertahan ketika habitat menengah hadir.
Spesies yang terisolasi temporal memiliki berbunga kali yang berbeda yang melakukan
tidak memiliki tumpang tindih yang cukup untuk memungkinkan pembentukan hibrida. Blueberry dan spesies Tradescantia disebutkan di atas dipisahkan tidak hanya oleh habitat tetapi
juga berdasarkan tanggal mekar

Isolasi Floral terjadi ketika spesies memiliki bunga yang menarik yang berbeda
jenis penyerbuk. Penstemon di California memiliki bunga yang berbeda
bentuk, warna dan ukuran yang diserbuki oleh empat makhluk yang sama sekali berbeda:
Kolibri, tawon dan dua yang berbeda lebah tukang kayu ukuran. jenis
dari columbines di bagian barat Amerika Utara memiliki bunga yang berbeda yang tampak dengan
                nektar di dasar taji yang hanya bisa dicapai dengan penyerbuk tertentu
. Aquilegia formosa memiliki pendek, taji gemuk yang memberikan nektar untuk
Kolibri yang tagihan adalah sekitar selama taji. Aquilegia longissima
dan Aquilegia chrysantha punya banyak lagi, taji tipis, yang dapat
berhasil dipanen oleh ngengat elang, yang memiliki belalai lebih lama.
Aquilegia pubescens memiliki memacu berukuran menengah yang hummingbird tagihan
hampir tidak bisa mencapai sehingga hybridizes bebas dengan normal hawk-moth-penyerbukan
A. formosa (Grant, 1952).

Sumber:

[J_F_Hancock]_Plant_Evolution_and_the_Origin_of_Cr(Bookos.org)

[K._J._Willis,_J._C._McElwain]_The_Evolution_of_Pl(Bookos.org)

[Tod_F._Stuessy,_Mikio_Ono]_Evolution_and_Speciati(Bookos.org)

Dobzhansky, T. and Pavlovsky, O. (1953) Indeterminate outcome of certain experiments

 on Drosophila populations. Evolution 7, 198–210.

Dobzhansky, T., Ayala, F.J., Stebbins, G.L. and Valentine, J.W. (1977) Evolution.

    W.H. Freeman and Company, San Francisco.

JUDUL: EVOLUSI TUMBUHAN

NAMA:HANA HUNAFA HIDAYAT

NPM: 140410100036

ALAMAT EMAIL: nafa_ajhah@yahoo.co.id